Síndrome HaNDL

  • Camilo Ernesto Barros-Gutiérrez
  • Edwin Silva-Monsalve
  • Sandra Gualtero-Trujillo
DOI: https://doi.org/10.29375/01237047.1959
Palavras-chave: Cefalea, Linfocitosis, Líquido cefalorraquídeo, Diagnóstico, Trastornos Migrañosos, HANDL, Headache, Pleocytosis, Cefaleia, Linfocitose, Líquido Cefalorraquidiano, Transtornos de Enxaqueca.
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Resumo

Introducción: El Síndrome HaNDL (Headache and neurologic deficits with cerebroespinal fluid lymphocytosis) por sus siglas en inglés, es una patología que cursa con cefalea, focalización neurológica y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo. Objetivo: este artículo busca presentar un caso de Síndrome de HaNDL, puesto que esta condición nosológica implica un reto diagnóstico. Resultados y conclusiones: Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de síndrome de HaNDL los hallazgos al examen físico y del líquido cefalorraquídeo. [Barros-Gutiérrez CE, Silva-Monsalve E, Gualtero-Trujillo S. Síndrome HaNDL. MedUNAB 2015; 17(3): 190-192].

Como Citar
1.
Barros-Gutiérrez CE, Silva-Monsalve E, Gualtero-Trujillo S. Síndrome HaNDL. MedUNAB [Internet]. 6 de fevereiro de 2015 [citado 4 de agosto de 2026];17(3):190-2. Disponível em: https://revistas.unab.edu.co/medunab/article/view/1959

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Publicado
2015-02-06
Edição
Vol. 17 N.º 3 (2015): Diciembre - Marzo de 2015: Gammagrafía de tiroides, Guías de práctica clínica en Enfermería
Secção
Caso Clínico
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