Síndrome angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber

  • Patricia Despujos Facultad De Medicina
  • Juan C Serrano Facultad De Medicina

Resumen

Resumen

El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una entidad congénita rara que puede presentar los siguientes signos clínicos: Manchas de "Vino de Oporto" o "Manchas de nacimiento" (malformaciones capilares venosas), hipertrofia ósea o de tejidos blancos, malformaciones venosas o embolismo pulmonar; otras anomalías asociadas pueden darse en otros sistemas, como gigantismo de los artejos, manos o pies, linfoedema, o compromiso de los órganos pélvicos o abdominales.

Palabras clave: Síndrome de Klippel-Trenanunay-Weber, angiomatosis, glaucoma, nevus flammeus, epilepsia.

Biografía del autor/a

Patricia Despujos, Facultad De Medicina
Facultad De Medicina UNAB
Juan C Serrano, Facultad De Medicina
Facultad De Medicina UNAB
Cómo citar
1.
Despujos P, Serrano JC. Síndrome angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber. MedUNAB [Internet]. 1 [citado 8 de diciembre de 2021];2(6):160-3. Disponible en: https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/363

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