Púrpura trombótica trombocitopénica. Presentación de casos y discusión

  • José D. Torres Facultad De Medicina
  • Luis G. Toro Facultad De Medicina

Resumen

Resumen

Se describen dos casos de púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), el primero con una respuesta excelente a la terapia y el segundo con desenlace fatal debido a la escasez de plasma del grupo AB a pesar de la sospecha y la institución temprana del manejo. La PTTes una entidad con alta mortalidad si no se sospecha con rapidez y se instaura un tratamiento efectivo. La asociación de anemia y trombocitopenia en ausencia de leucopenia, debe alertar al clínico; si se confirma anemia hemolítica microangiopática más trombocitopenia es un argumento suficiente para iniciar plasmaféresis diaria en presencia o no de síntomas neurológicos, renales o fiebre, ya que en todos los pacientes podría no encontrarse la péntada clásica completa de la PTT. El intercambio plasmático con plasma fresco congelado o plasma sobrenadante de crioprecipitado puede ser salvador de la vida en estos pacientes. En la tercera parte de casos,
siguen un curso crónico o refractario y se puede emplear inmunosu-presión con rituximab o ciclosporina. La esplenectomía es otra alternativa para considerar en los pacientes que no responden a la plasmaféresis.
[Torres JD, Toro LG. Púrpura trombótica trombocitopénica. Presentación de casos y discusión. MedUNAB 2008; 11:176-184].

Palabras clave: Púrpura trombótica trombocitopénica, Trombocitopenia, Trombosis, Plasmaféresis.

Biografía del autor/a

José D. Torres, Facultad De Medicina
Facultad De Medicina UNAB
Luis G. Toro, Facultad De Medicina
Facultad De Medicina UNAB
Cómo citar
Torres, J. D., & Toro, L. G. (1). Púrpura trombótica trombocitopénica. Presentación de casos y discusión. MedUNAB, 11(2), 176-184. Recuperado a partir de https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/79

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