Síndrome HaNDL
DOI:
https://doi.org/10.29375/01237047.1959Palabras clave:
Cefalea, Linfocitosis, Líquido cefalorraquídeo, Diagnóstico, Trastornos Migrañosos, HANDL, Headache, Pleocytosis, Cefaleia, Linfocitose, Líquido Cefalorraquidiano, Transtornos de Enxaqueca.Resumen
Introducción: El Síndrome HaNDL (Headache and neurologic deficits with cerebroespinal fluid lymphocytosis) por sus siglas en inglés, es una patología que cursa con cefalea, focalización neurológica y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo. Objetivo: este artículo busca presentar un caso de Síndrome de HaNDL, puesto que esta condición nosológica implica un reto diagnóstico. Resultados y conclusiones: Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de síndrome de HaNDL los hallazgos al examen físico y del líquido cefalorraquídeo. [Barros-Gutiérrez CE, Silva-Monsalve E, Gualtero-Trujillo S. Síndrome HaNDL. MedUNAB 2015; 17(3): 190-192].
Cómo citar
1.
Barros-Gutiérrez CE, Silva-Monsalve E, Gualtero-Trujillo S. Síndrome HaNDL. MedUNAB [Internet]. 6 de febrero de 2015 [citado 14 de noviembre de 2026];17(3):190-2. Disponible en: https://revistas.unab.edu.co/medunab/article/view/1959
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2015-02-06
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Caso Clínico
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