Caso clínico de urticaria pigmentosa en el adulto
Resumen
Objetivo: El objetivo de esta presentación de caso es mostrar el abordaje, seguimiento, tratamiento y medidas que se tomaron para un paciente adulto con urticaria pigmentosa, la cual es una enfermedad poco frecuente en la práctica diaria y que es un reto para el diagnóstico del médico general. Resultados y Conclusiones La urticaria pigmentosa es una de las formas más comunes de las mastocitosis, las cuales corresponden a una serie de procesos caracterizados por un aumento anormal de los mastocitos en diversos órganos y tejidos corporales. En la urticaria pigmentosa la manifestación es exclusiva de la piel, caracterizada por la presencia de lesiones maculopapulares de 2.5 a 5 mm de diámetro, de un color que puede oscilar entre rojo y café, distribuyéndose generalmente en tronco y extremidades respetando palmas y plantas, cerca de la mitad de los lesiones presenta rubor localizado, prurito y ampollas. Su incidencia y prevalencia son desconocidas sin embargo su aparición es más común en niños que en adultos. El diagnostico depende en gran manera de un adecuado examen físico complementado con estudios de laboratorio e histopatología. El tratamiento de elección constituye la administración de antihistamínicos orales. [Avila J, Cala J, Rodriguez J, Torres V.Urticaria pigmentosa. MedUNAB 2012; 15(1):63-67].
Referencias bibliográficas
Longley J, Duffy TP, Kohn S. The mast cell and mast cell disease. J Am Acad Dermatol 1995; 32:545-61.
Herwig Lackner, Wolfgang Schwinger, Martin Benesch, Christian Urban. Successful treatment of progressive cutaneous mastocytosis with mutation KIT imatinib in a 2-year-old boy carrying a somatic KIT mutation. Blood J 2008; 112: 1655-7.
Allison MA, Schmidt CP. Urticaria pigmentosa. Int J Dermatol. 1997; 36: 321-5.
Belo dos Santos J, Montenegro L, De Baros Guimaraes P, Corrêa P, da Costa Carvalho S, Duque Z. Clinically exuberant urticaria pigmentosa in an adult patient. An. Bras. Dermatol 2006; 81(3): S332-S335.
Cole, A. R.Mastocytosis. Report of a case in a 15 and one-half-week-old infant with cutaneous and generalized skeletal changes. Arch Dis Child 1965; 40: 677-83.
Michael Tharp D, Jean L, Jorizzo Joseph L. Mastocytosis. Dermatology 2003: 1899-1906.
Nicholas A Soter. The Skin in Mastocytosis. Journal of Investigative Dermatology 1991; 96: 32S–39S.
Sangster A. An anomalous mottled rash accompanied by pruritus, factitious urticaria and pigmentation: Urticaria pigmentosa. Trans Clin Soc London. 1878; 11: 161-3.
Unna PF. Anatomie und pathogenese der urticaria simplex und pigmentosa. Mschr Prakt Dermatol 1887; 6: EH1.
Ellis JM. Urticaria pigmentosa-report of a case with autopsy. Arch Patol. 1949; 48: 435-8.
Sézary A, Levy-Coblentz G, Chauvillon P. Dermographisme et mastocytose. Bull Soc Fr Dermatol Syphilol 1936; 43: 359-61.
Kiszewski AE, Duran-Mckinster C, Orozco-Covarrubias L, Gutierrez-Castrellon P, Ruiz-Maldonado R. Cutaneous mastocytosis in children: a clinical analysis of 71 cases. J Eur Aacd Dermatol Venereol 2004; 18: 285-90.
Metcalfe DD. The mastocytosis syndrome. In: Fitzpatrick TB, Eisen AZ, Wolff K, Freedberg IM, Austen K, editors. Dermatology in general medicine. 1 ed. New York: McGraw-Hill 1993: 2017-23.
Pérez-Elizondo AD, Zepeda-Ortega B, Del Pino-Rojas GT. Urticaria pigmentosa: un enfoque actual. Rev Alerg Mex 2009; 56(4): 124-35.
Hartman K, Metcalf DD. Pediatric mastocytosis. Hematoly oncoly Clin North Am 2000; 14(3): 625-640.
Şikar S, kiran R, kaçar S, büyükkale G. Neonatal Bullous Urticaria Pigmentosa: Case Report. Balkan Medical Journal 2010; 27(2): 195-197.
Valent P, Akin C, Sperr WR, et al. Mast cell proliferative disorders: current view on variants recognized by the World Health Organization. Hematol Oncol Clin North Am. 2003;17:1227-1241.
Greaves MW: Mastocytoses. Campion RH, Burton JL, Burns T, Breathnach S, ed. Rook/Wilkinson/Ebling Textbook of Dermatology. Oxford, England; Blackwell Scientific 6th (3): 2337-2346.A, Jindal S, Gote P, Saple DG. Darier's sign. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2007; 73: 363-4.
A, Jindal S, Gote P, Saple DG. Darier’s sign. Indian J Dermatol Veneorol Leprol, 2007;73:363-4.
Castells M, Akin C. Clinical manifestations, pathogenesis, and classification of mastocytosis (cutaneous and systemic). Consultado el 15 de diciembre de 2011 en: http://www.uptodate.com/contents/clinical-manifestations-pathogenesis-and-classification-of-mastocytosis-cutaneous-and-systemic?source=search_result&search.
Raymond L Barnhill, A Neil Crowson, Cynthia M Magro, Michael W Piepkorn. Dermatopathology third edition. Mc Graw Hill; 2010.p.131.
Metcalfe DD. Classification and diagnosis of mastocytosis: current status. JInvest Dermatol. 1991; 96(suppl): 2S-4S.
Horan RF, Austen KF. Systemic mastocytosis: retrospective review of a decade’s clinical experience at the Brigham and Women’s Hospital. J Invest Dermatol. 1991; 96(suppl): 5S-13S.
Worobec AS. Treatment of systemic mast cell disorders. Hematol Oncol Clin North Am. 2000;14: 659-687.
Dean D. Metcalfe. Mast cells and mastocitosis. Blood 2008; 112 (4): 946-56.
Castells M, Metcalfe DD, Escribano L. Diagnosis and treatment of cutaneous mastocytosis in children: practical recommendations. Am J Clin Dermatol. 2011 Aug 1;12(4):259-70.
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