Síndrome HaNDL

  • Camilo Ernesto Barros-Gutiérrez
  • Edwin Silva-Monsalve
  • Sandra Gualtero-Trujillo
Palabras clave: Cefalea, Linfocitosis, Líquido cefalorraquídeo, Diagnóstico, Trastornos Migrañosos, HANDL, Headache, Pleocytosis, Cefaleia, Linfocitose, Líquido Cefalorraquidiano, Transtornos de Enxaqueca.

Resumen

Introducción: El Síndrome HaNDL (Headache and neurologic deficits with cerebroespinal fluid lymphocytosis) por sus siglas en inglés, es una patología que cursa con cefalea, focalización neurológica y linfocitosis en el líquido cefalorraquídeo. Objetivo: este artículo busca presentar un caso de Síndrome de HaNDL, puesto que esta condición nosológica implica un reto diagnóstico. Resultados y conclusiones: Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de síndrome de HaNDL los hallazgos al examen físico y del líquido cefalorraquídeo. [Barros-Gutiérrez CE, Silva-Monsalve E, Gualtero-Trujillo S. Síndrome HaNDL. MedUNAB 2015; 17(3): 190-192].

Cómo citar
Barros-Gutiérrez, C. E., Silva-Monsalve, E., & Gualtero-Trujillo, S. (2015). Síndrome HaNDL. MedUNAB, 17(3), 190-192. https://doi.org/10.29375/01237047.1959

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.
Publicado
2015-02-06